骨斑点症是一种以骨内多发硬化斑点为特点，多为散发。本病多无临床症状，实验室检查无阳性，偶尔在放射线检查时被发现。专家表示，日常生活中提早了解该疾病的病因并加以预防，可有效的降低患病的几率。　　骨斑点症的致病

　　骨斑点症是一种罕见而无害的疾病，又称限局性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病、点状骨病等。特点为松质骨内有弥漫性斑点状致密影。男多于女，可见于任何年龄，血钙、血磷正常。该疾病的病因不明，与家族遗传有关。　　骨斑

　　骨斑点症是一种罕见疾病，在我国发病率为五万分之一，男性患者居多，任何年龄均可发病。发病机理尚不明确。骨斑点症虽是一种无害的疾病，不发生炎症、坏死及病理性骨折，但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势，应给予高度

　　临床上骨斑点症的诊断主要是通过X线检查来进行确诊的，依据骨斑点症的不同X线表现，将其分为斑点结节型、线条型、混合型三种。骨斑点症可并发其它疾病的发生，因此，对于该疾病患者还需提高警惕，早发现早检查治疗。　　骨

　　骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见病，据统计发病率不足人群中的1/1000万，可无任何临床症状。是由于骨内具有弥漫性斑点状致密骨质而得名。临床上该疾病常可伴发骨肉瘤发生，当出现伴发疾病时，患者一定要引起重视，尽

　　骨斑点较好发于管状骨的骨骺、干骺端等松质骨内，还可见于某些扁骨和不规则骨内。但不侵及骨膜、关节软骨，并且不发生炎症、恶性变和病理骨折，因此一般该疾病无需治疗。但据报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势，因此在出现

　　骨斑点症是一种罕见而无害的疾病，又称局限性骨质增生、弥漫性浓缩性骨病、点状骨病等。该疾病不但对患者的身体有很大的危害性，同时还严重侵害着患者的身体健康。因此对于该疾病患者一定要早发现早诊断，尽早治疗。　

　　骨斑点症在临床上较为罕见，该疾病无临床症状，均为查体或检查其它病时发现本病。病灶多累及长骨的两端，密集于干骺端及骨骺，以及骨盆、手、足及不规则骨。越靠近关节病灶越密集，且密度越浓。病灶可相互融合成片而遮盖正

　　骨斑点症是一种罕见的无害的骨质硬化性疾病，又称弥漫性致密性骨病、家族性弥漫性骨硬化症和点状骨。由Alber-shonberg于1915年首次报道。据统计发病率不足人群中的1/1000万。临床上一般通过X线检查便可确诊，但是值

　　骨斑点症随年龄的增长可完全消失，或在大小和数目上增加。病变的自然动态改变，少儿较成人更显著，儿童时期病变大多随年龄的增长而增多、增大和密度增高，少数病例可自行消退。为了避免疾病的加重，患者在患病后还需尽早到

　　骨斑点症又称播散性致密性骨病，1905年由Stieda首先描述，1916年Ledoux正式命名。本病一般无临床症状，为良性病变，多为其它疾病就医时X线检查无意间发现。亦有文献报道其临床表现有，皮肤结节等皮肤损害;不同程度的关节病

　　目前骨斑点症发病机理尚不明确，有人认为是肢芽发育异常所致;常染色体显性遗传性病变;与结核、伤寒及糖尿病等有关;但均无明确理论依据。另外骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势，因此患者还需引起重视，当伴发疾病出现时，还需

　　骨斑点症亦有人称其为局限性骨质增生症、骨斑症、点状骨病、周身性致密性骨炎等。依据骨斑点症不同X线表现将骨斑点症分为结节型、线条型、混合型3种。该疾病一般给患者身体产生的危害不大，但有资料报道骨斑点症有

　　骨斑点症好发于手、足短骨，管状骨的干骺端、骨端和骨盆、肩胛骨等扁骨、不规则骨，很少累及颅骨、肋骨、脊柱、胸骨、锁骨。该疾病一般对患者的危害性不大，但是当伴发骨肉瘤时，则危害大大增加，患者还需引起重视，尽早诊治

　　按疼痛指数划分，臂丛神经痛属于中度痛的一种，臂丛神经痛是指由颈5至胸1的神经前支组成的臂丛神经的各部受损时，产生其支配范围内的疼痛的疾病。临床上，臂丛神经中度痛的发病原因为：　　臂丛神经痛可分原发性和继发性两