调节性讷吃是因为唇、舌、咽各部调节失灵,致使音韵抑所失调、音节顿挫不匀或音节失当。可因病变部位不同而表现各异。调节性讷吃的发病机制表现在下列几个方面：　　小脑蚓部病变可使发音肌群协调障碍，出现构音障碍，

　　麻痹性讷吃由于发音机构本身的肌病，或支配发音肌的下肢运动神经元损害，引起发音肌张缓无力，造成言语功能障碍称麻痹性讷吃，又称弛缓性发音障碍或延髓麻痹。主要病因为脑血疾病、颅内肿瘤、炎症、中毒性疾病、多发性硬

　　讷吃是指严重的构音障碍时，出现发音缓慢、费力，以至于不能讲出任何可被理解的语音，讷吃是构音障碍临床表现中的一种特殊形式，因此，它具有构音障碍所**的病因及其各自的临床特点。　　口吃是一种常见的言语流畅性障碍。

　　麻痹性讷吃的病理基础在肌肉、颅神经核、颅神经或锥体束。主要病因为脑血疾病、颅内肿瘤、炎症、中毒性疾病、多发性硬化、重症肌无力、延髓空洞症、肌萎缩侧索硬化症等。引起麻痹性讷吃的病因具体介绍如下：　　1.

　　麻痹性讷吃在发音不清的同时，会伴吞咽困难、进食呛咳、软腭上升不全咽反射迟钝或消失。这与肌萎缩侧索硬化病的外在表现较为相似，应果断鉴别：　　肌萎缩侧索硬化病的发音困难呈慢性进行性发展病程，因病变损伤脊髓前角

　　调节性讷吃的发音肌会不由自主的运动，如舞蹈病，言语忽高忽低，时快时慢、长短不一、音调嵌叠、语言重复、可突然中断或开始，称运动过多性发音困难。这个外在表现与共济失调和多发性硬化的临床表现有相似的地方，两者都属

　　麻痹性讷吃主要病因为脑血疾病、颅内肿瘤、炎症、中毒性疾病、多发性硬化、重症肌无力、延髓空洞症、肌萎缩侧索硬化症等。诊断时，可由患者表现判断是否属于讷吃：　　麻痹性讷吃可因受损部位不同而有不同临床表现如

　　讷吃又称发音困难，临床根据解剖生理改变为麻痹性讷吃和调解性讷吃两种类型。调节性讷吃可因病变部位不同而表现各异，临床上，用注意与锥体外系病变的区别：　　1.肝豆状核变性　　10～20岁间隐匿起病，可有家族史，最初症状是

　　调节性讷吃是因为唇、舌、咽各部调节失灵,致使音韵抑所失调、音节顿挫不匀或音节失当。调节性讷吃可因病变部位不同而表现各异。在诊断方面，调节性讷吃可从下列方面着手诊断：　　小脑蚓部病变可使发音肌群协调障碍，

　　小脑性讷吃常见于多发性硬化、遗传性共济失调、小脑外伤、肿瘤等。锥体外系病变引起的讷吃多见于肚豆状核变性、手足徐动症、扭转性痉挛、帕金森综合征、舞蹈病等。临床上，小脑性讷吃应与下列症状相鉴别：　　(一)脑

　　讷吃又称发音困难。发声困难、声音短期沙哑是日常生活中常见的症状，短期内可以采用润喉药物调节，也可以多喝水来缓解喉部的症状。但是如果长期如此，而且不断恶化致发声困难则应该到医院进行科学的治疗，以保证正常的生

　　麻痹性讷吃的病理基础在肌肉、颅神经核、颅神经或锥体束。主要病因为脑血疾病、颅内肿瘤、炎症、中毒性疾病、多发性硬化、重症肌无力、延髓空洞症、肌萎缩侧索硬化症等。在临床症状上，有些疾病的外在表现与麻痹性

　　肌萎缩侧索硬化病的发音困难呈慢性进行性发展病程，因病变损伤脊髓前角细胞及锥体束，临床出现上下运动神经元损害并存特征。病后1～2年出现延髓受损表现，除讷吃外可有咽下困难，饮水发呛等表现。因此，**原发病，即可消除讷吃

　　讷吃的治疗就是随着其原发病的**，讷吃也会随着痊愈。多发性硬化为中枢神经系统脱髓鞘疾病，以多病灶和病程中缓解复发交替为特征。脑干损伤时可有讷吃、耳鸣、耳聋等。多发性硬化病在治疗时仍要注意以下事项：　　1.坚

　　讷吃患者在饮食上没有特殊禁忌，宜吃退黄的食物、优质蛋白类的食物和清热解毒的食物。忌吃油腻的食物、辛辣刺激的食物和刺激性饮料。对于讷吃问题的原因和症状，人们取得了很大的共识。但是，对于讷吃矫正方法，人们却没