英文名:Atrial septal defect 3- 其他名称:房间隔缺损 传染性:无 传播途径:无 多发人群:青年人群 医保:是 病因:遗传和环境因素 症状:劳累后心悸、气喘、咳嗽 1房缺3-18岁介入外部因素　　房缺3-18岁介入的外部因素中

英文名:Above 18 years old with 其他名称:重症法洛氏四联症 传染性:无 传播途径:无 多发人群:成年人 医保:否 病因:心脏血管畸形 症状:青紫（发绀） 118岁以上重症法洛氏四联症术中注意事项　　18岁以上法洛氏四联症术中

英文名:0-3 years of severe tet 其他名称:重症法洛氏四联症 传染性:无 传播途径:无 多发人群:婴幼儿 医保:否 病因:心脏血管畸形 症状:青紫（发绀） 10-3岁重症法洛氏四联症术前准备　　法洛氏四联症是最通常的青紫型先

英文名:18 years old of above o 其他名称:法洛氏四联症 传染性:无 传播途径:无 多发人群:成年人 医保:否 病因:心脏血管畸形 症状:青紫（发绀） 118岁以上法洛氏四联症直视下手术　　18岁以上法洛氏四联症直视下手术在体

英文名:6-18 years of tetralogy 其他名称:6-18岁法洛氏四联症 传染性:无 传播途径:无 多发人群:青年人群 医保:否 病因:心脏血管畸形 症状:青紫（发绀） 16-18岁法洛氏四联症检查发现　　6-8岁法洛氏四联症检查发现肺动

英文名:3-6 years of tetralogy 其他名称:法洛氏四联症 传染性:无 传播途径:无 多发人群:儿童。 医保:否 病因:血管畸形 症状:青紫（发绀） 13-6岁法洛氏四联症鉴别　　肺动脉口狭窄合并心房间隔缺损伴有右至左分流(法乐

英文名:0-3 years of tetralogy 其他名称:法洛四联症 传染性:无 传播途径:无 多发人群:婴幼儿 医保:否 病因:心脏血管畸形 症状:青紫（发绀） 10-3岁法洛氏四联症根除术　　法洛氏四联症是最通常的青紫型先天性心脏病，其

1法四概述法洛四联症(tetralogyofFallot)因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变

英文名:Patent ductus arteriosu 其他名称:动脉导管未闭 传染性:无 传播途径:无 多发人群:青年人群 医保:否 病因:遗传和环境影响 症状:劳累后心悸、气喘、咳嗽 1动脉导管未闭0-18岁介入手术步骤　　3.有症状的动脉导

英文名:PDA 其他名称:开放性动脉导管 传染性:无 传播途径:无 多发人群:儿童 医保:是 病因:遗传和环境影响 症状:活动疲乏、气促多汗 1动脉导管未闭治疗　　动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由

英文名:Patent ductus arteriosu 其他名称:暂无 传染性:无 传播途径:无 多发人群:儿童 医保:否 病因:生长发育影响。 症状:劳累后心悸、气喘、咳嗽 1动脉导管未闭0-6个月手术适应症　　动脉导管未闭是最常见的先天性

1动脉导管未闭表现　　疾病症状与分流量及肺动脉压力高低有关，分流量小者常无症状。分流量大者，活动疲乏、气促多汗、瘦弱苍白，声音嘶哑，反复肺炎心衰。有显著肺动脉高压者,血流自肺动脉向主动脉分流，出现差异性发绀。疾病

1详细介绍心肌梗死的治疗方法 　　1.监护和一般治疗　　无并发症者急性期绝对卧床1～3天;吸氧;持续心电监护，观察心率、心律变化及血压和呼吸，低血压、休克患者必要时监测肺毛楔入压和静脉压。低

1哪些原因引起冠心病 　　1、年龄与性别：40岁后冠心病发病率升高,女性绝经期前发病率低于男性,绝经期后与男性相等.　　2、高脂血症：除年龄外,脂质代谢紊乱是冠心病最重要预测因素。总胆固醇(TC